Txinan PMTAren lehen proba ez-klinikoko laborategia amaitu da, eta fabrikatzaile nagusiak produktuen segurtasun sistema globalaren eskubideak bereganatzea aurreikusi du.
Berriki, kazetariak jakin zuen Smoore Anlysis-en probak eta segurtasuna ebaluatzeko zentroak ("segurtasun-ebaluazio zentroa") Txinako lehen PMTA proba ez-klinikoko laborategia eraiki duela.Gaur egun, laborategiak PMTAren ikerketa ez-klinikoen eskakizunak, materialen segurtasuna, HPHCak, toxikologia-probak eta bestelako elementu ez-klinikoak estali ditu.
Lehen aldia da txinatar batzigarro elektronikoafabrikak PMTA saiakuntza-laborategi bat eraiki du.FEELM produktuen aurre-proba egin dezake, produktuen segurtasuna modu integralean hobetu, marka PMTA arrakastaz gainditzen lagundu.
Txinan e zigarro produktuen ekoizpen-zentro globala izan arren, baina Estatu Batuak kontsumitzaileen merkatu handiena da.AEBek 2021ean atzerriko merkatu global osoaren % 55 baino gehiago hartzen zuten eta 2022an % 65a gaindituko dute (2022ko Zigarro Elektronikoen Industriaren Export Blue Book).Txinako ODM/OEM fabrikek fabrikatutako markako produktuek munduko segurtasun-ikuskapen zorrotzena gainditu behar dute AEBetako merkatuan sartu aurretik. Segurtasun-probak eta produktuen erakustaldi sistematikoa Txinako teknologia-hornitzaileen ahultasuna ziren.
Hala ere, 2017an lehen ikerketa-laborategia sortu zenetik, Smoore-k munduko proba-proiektu garrantzitsuenen diseinua egiten jarraitu du eta produktuen segurtasunaren erakustaldi sistema sendoa eraikitzen jarraitu du.Gaur egun, Smoore Segurtasun Ebaluazio Zentroak industriako lehen E&L analisi eta entsegu laborategia ezarri du, lurrun materialaren materialaren segurtasun estandarra mediku mailara hobetuz.
Aurtengo apirilean, PMTAk AEBetako merkatuan saltzeko onartu zuen FEELM-ren NJOY bezeroak. FDAk uste zuen NJOY produktuek zigarroak baino HPHC-maila baxuagoak dituztela, eta NJOY produktuen erabiltzaileek kaltegarriak izan daitezkeen osagaien maila baxuagoen eraginpean daudela eta hobeak dituztela. zigarroak baino kalteak murriztea.Smoore-k fabrikatutako Logic vape produktuek ere PMTA gainditu zuten.
Gaur egun, FDAk onartutako zortzi produktu daude, eta horietako asko Smoore-k fabrikatzen ditu.Fabrikaren kalitatea kudeatzeko sistemak rol oso garrantzitsua betetzen du FDAren berrikuspenean, eta Smoore-ren OEM produktuek PMTA gainditu dezaketela adierazten du FDAk behin-behinean onartu duela OEM fabrikak kalitatea kudeatzeko baldintzak betetzen dituela.zigarro elektronikoen fabrikalandareak.
Argitalpenaren ordua: 2022-07-28